米国FDA規制

FDA医療機器分類の誤認リスク完全ガイド｜クラスI～IIIの判定基準と企業が陥る落とし穴

2026.01.13

Amazon販売でFDA違反を防ぐ完全ガイド：規制準拠から復活対策まで

2026.01.11

FDA食品施設登録の不備で輸入差止めを受けた日本企業の実例と教訓

2026.01.10

MoCRA対応完全ガイド：米国化粧品登録の実務と期限管理

2026.01.09

米国FDA規制で禁止される広告表現とは？食品・サプリ・医療機器・化粧品の注意点

2026.01.08

米国向け化粧品輸出に必要なFDA関連書類の完全ガイド

2026.01.07

米国FDA クラスI医療機器のUDI表示義務とラベル規制の完全ガイド

2026.01.06

食品・サプリメント・化粧品・医療機器の広告で避けたいNG表現：FDA・FTCの基準と対策

2026.01.05

FDA FSMA・FSVP規則における記録保管要件｜紙・電子媒体の管理実務ガイド

2026.01.04

米国化粧品輸出に必須のU.S. Agent（米国代理人）完全ガイド｜MoCRA対応の契約の流れと注意点

2026.01.03