FDA対応が必要な商品を扱うときの「想定外の落とし穴」と準備法

米国FDA規制

FDA対応が必要な商品を扱うときの「想定外の落とし穴」と準備法

「FDA登録していれば通関できると思っていた」
「書類は整っていたのに、輸入が止められた」
こうした事例が後を絶ちません。FDA対応は単なる登録作業ではなく、“販売体制全体の設計”にかかわる実務領域なのです。


■ 想定外の落とし穴

  • 成分・表示・ラベルに問題があるのに、FDA番号があるからと安心していた
  • Amazonでの出品に追加情報を求められ、対応に数週間かかった
  • 現地代理人(U.S. Agent)の所在や対応体制に不備があり、連絡が取れず差し止められた

■ アメビズドットネットの支援

  • FDA施設登録+U.S. Agent代行(年次更新含む)
  • 英語ラベル・成分説明の監修と警告文レビュー
  • 通関書類セット(MSDS、COAなど)の作成サポート
  • Amazon出品のための製品分類ガイド・応答テンプレート

“登録して終わり”ではなく、“売り続けられる体制”の構築支援が私たちの強みです。

関連記事

特集記事

コメント

この記事へのコメントはありません。

2026年2月
 1
2345678
9101112131415
16171819202122
232425262728  
ランキング
  1. 1

    AmazonとShopifyの米国Sales Tax完全ガイド|徴収・設定・申告の違いを徹底解説

  2. 2

    日本と米国の医薬品・医療機器ラベリング要件を徹底比較|規制の違いと実務ポイント

  3. 3

    【2025年最新】米国50州のSales Tax登録義務完全ガイド|越境EC・米国進出企業必見

アーカイブ
TOP
CLOSE