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FDAはなぜ存在するのか？越境EC・輸入ビジネスで知っておくべき基本的な役割と誤解越境ECや米国向けの輸入ビジネスに取り組む人が、ある日突然「FDA」という言葉に直面することがある。 FDAが なぜ存在するのか という根本的な問いから出発し、越境EC・輸入ビジネスに関わる人が最低限理解しておくべき知識を整理する。記事を読む 
FDAは「許可制」ではない｜登録・承認・認証の違いと輸入実務で本当に重要なことアメリカへの輸出・越境ECに取り組む事業者の間で、FDAに関するある誤解が根強く存在します。 FDAが実際にどのような関与の仕方をする機関なのか、そして輸入・流通の実務で本当に押さえるべきポイントは何かを整理します。記事を読む 
FDAとは何か？米国輸出・越境EC担当者が最初に理解すべき組織の基本米国市場への輸出や越境ECに取り組もうとすると、必ずといってよいほど「FDA」という言葉が出てきます。 FDAとはそもそもどんな組織なのか という基本から丁寧に整理します。記事を読む 
FDAがないとどうなる？米国輸入で止まる前に知っておくべき実務の知識米国向けの商品輸入を検討するとき、「FDAが必要」という情報はあちこちで目にするものの、「FDAがない場合に実際何が起きるか」をきちんと理解している人は多くありません。 FDAがない状態が実務でどのような形で問題化するのかを整理し、事前に何を準備しておけばよいかを解説します。記事を読む 
FDA登録が確認される場面とは？通関・Amazon・事後調査の3つのポイントを解説FDA登録が必要な商品をアメリカ向けに販売・輸出しようとするとき、「登録さえすれば大丈夫」という認識のまま進んでしまうと、思わぬ場面でつまずく可能性があります。 FDA登録が確認されやすい3つの主な場面を整理し、よくある誤解とともに、実務で問題になりやすいポイントを解説します。記事を読む 
米国輸出でFDAが登場したら？通関プロセスとの関係・対応の基本を解説米国向けに商品を輸出しようとしたとき、「FDAが出てきた」という話を耳にしたことがある人は少なくないはずです。 米国輸出における通関プロセスとFDAの関係を整理しながら、どのような場面でFDAの照会が発生しやすいのか、そしてどう備えればよいのかを解説します。記事を読む 
FDA規制対象と判断される流れとは？通関照会の仕組みと事前対策を解説米国向けに商品を輸入・販売しようとするとき、多くの人がぶつかる壁のひとつが「FDA規制対象かどうか」という問題です。 FDA規制対象と判断される流れの基本的な仕組みと、実務で問題になりやすいポイント、そして事前に知っておくことで防げるリスクについて整理します。記事を読む 
税関で貨物が止まる本当の理由｜CBP・FDA照会の仕組みと対策を解説米国向けの輸出・越境EC販売を始めた多くの事業者が、最初の壁として経験するのが「税関で貨物が止まった」という事態です。 米国税関（CBP）で貨物が止まる主な理由、FDA照会との関係、そして実務的な対策を体系的に解説します。記事を読む 
FDA登録確認で見落としがちな「整合性」の罠｜番号があっても止まる理由と対策アメリカ向けに商品を輸出・輸入販売する際、FDA（米国食品医薬品局）への登録は避けて通れないテーマです。 FDA登録確認における典型的な誤解・落とし穴と、整合性ベースでの確認アプローチについて解説します。記事を読む 該当する記事がありません。検索条件を変更してください。
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